ТОБРАМИЦИН-ГОББИ - Фармакокинетика

Тобрамицин представляет собой катионную полярную молекулу, которая не сразу проходит через эпителиальные мембраны. Биологическая доступность тобрамицина может варьироваться из-за индивидуальных различий в работе небулайзера и патологии дыхательных путей. Всасывание и распределение.

Концентрации в мокроте: через десять минут после ингаляции первой дозы (300 мг) препарата, средняя концентрация тобрамицина составляет 1237 мкг/г (в диапазоне от 35 до 7414 мкг/г). Тобрамицин не накапливается в мокроте. После 20 недель применения препарата средняя концентрация в мокроте через 10 минут после ингаляции составляет 1154 мкг/г (в диапазоне от 39 до 8085 мкг/г). Спустя 2 часа после ингаляции концентрация тобрамицина в мокроте составляет 14 % от его концентрации в мокроте через 10 мин после ингаляции.

Концентрации в сыворотке: средняя концентрация тобрамицина через один час после ингаляции однократной дозы в 300 мг больными с муковисцидозом составила 0.95 мкг/г. После 20 недель терапии тобрамицином средняя концентрация в сыворотке через один час после ингаляции составляла 1.05 мкг/г.

Выведение: элиминация тобрамицина из организма при ингаляционном применении не изучалась. Период полувыведения тобрамицина из плазмы крови составляет примерно 2 часа после внутривенного введения. При внутривенном введении препарат выводится в основном почками путём клубочковой фильтрации. Связывание препарата с белками плазмы — менее 10 %. При ингаляционном применении наиболее вероятно выведение тобрамицина преимущественно с мокротой.

На страницу препарата ТОБРАМИЦИН-ГОББИ

Предыдущий пункт описания препарата ТОБРАМИЦИН-ГОББИ

Следующий пункт описания препарата ТОБРАМИЦИН-ГОББИ