ТИЗИДОН НЕО - Фармакокинетика

Теризидон. После перорального применения теризидон почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (70-90 %). Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-3 ч. Прием пищи не влияет на скорость всасывания.

Эффективная минимальная концентрация для Mycobacterium tuberculosis -10-40 мг/л, для Staphylococcus spp. — 8-32 мг/л, для грамотрицательных бактерий, имеющих клиническое значение, — 20-250 мг/л.

Период полувыведения (Т1/2)- 21 час.

Широко распределяется в тканях и жидкостях организма, лёгких, желчи, асцитической жидкости, плевральном выпоте и синовиальной жидкости, лимфе и в мокроте. Очень хорошо проникает в цереброспинальную жидкость (80-100 % от концентрации в плазме), более высокая концентрация в ликворе создаётся при воспалительных изменениях мозговых оболочек.

В организме теризидон метаболизируется незначительно. От 60 до 70 % препарата выводится почками в неизменённом виде;

небольшое количество выводится кишечником и небольшая часть в виде метаболитов.

Пиридоксин всасывается быстро на всем протяжении тонкой кишки, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксальфосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксальфосфат с белками плазмы связывается на 90 %.

Хорошо проникает во все ткани;

накапливается преимущественно в печени, меньше — в мышцах и центральной нервной системе. Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком.

Период полувыведения — 15-20 дней. Выводится почками.

На страницу препарата ТИЗИДОН НЕО

Предыдущий пункт описания препарата ТИЗИДОН НЕО

Следующий пункт описания препарата ТИЗИДОН НЕО