ТИЗЕРЦИН - Фармакокинетика
Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1–3 часа после приёма внутрь. Проходит через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер, распределяется в органах и тканях.
Левомепромазин быстро метаболизируется в печени путём деметилирования с образованием сульфатных и глюкуронидных конъюгатов, которые выводятся с мочой. Метаболит, образующийся в результате деметилирования (N-дезметиломоно-метотримепразин), обладает фармакологической активностью, остальные метаболиты неактивны. Небольшая часть введённой дозы (1 %) выводится в неизменном виде с мочой и калом. Период полувыведения — 15–30 часов.
На страницу препарата ТИЗЕРЦИН
Предыдущий пункт описания препарата ТИЗЕРЦИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТИЗЕРЦИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.