ТИЗАНИЛ - Фармакокинетика

Абсорбция высокая;

время достижения максимальной плазменной концентрации (TCmax) — 1 ч. Биодоступность — около 34 %. Прием пищи не влияет на фармакокинетику.

Объём распределения в равновесном состоянии — 160 л. Связь с белками плазмы — 30 %, В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер.

Метаболизируется быстро и в значительной степени в печени (95 %) изоферментом CYP1A2 с образованием неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками(70 % дозы в виде метаболитов. 2,7 % в неизменённом виде). Выводится двухфазно:

период пояувыведения (Т1/2) в первой фазе — 2,5 ч; конечный Т1/2 — 22 ч. Средний период полувыпедения неизмененного вещества — 2-4 ч.

У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <25 мл/мин) максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) возрастает в 2 раза, T 1/2 — 14 ч, площадь под фармакокинетической кривой «концентрация–время» (AUC) возрастает в 6 раз.

На страницу препарата ТИЗАНИЛ

Предыдущий пункт описания препарата ТИЗАНИЛ

Следующий пункт описания препарата ТИЗАНИЛ