ТИЗАНИДИН - ВЕРТЕКС - Особые указания

Гипотензия может возникать на фоне применения препарата Тизанидин, а также как результат лекарственного взаимодействия с ингибиторами изофермента CYP1A2 и/или гипотензивными препаратами. Выраженное снижение АД может приводить к потере сознания и циркуляторному коллапсу.

Сообщалось о случаях нарушений функции печени, связанных с тизанидином, однако при применении суточной дозы до 12 мг эти случаи отмечались редко. В связи с этим, рекомендуется контролировать функциональные «печёночные пробы» 1 раз в месяц в первые 4 месяца лечения у пациентов, которые получают тизанидин в суточной дозе 12 мг и выше, а также в тех случаях, когда наблюдаются клинические признаки, позволяющие предположить нарушение функции печени, — такие как необъяснимая тошнота, анорексия, чувство усталости. В случае, когда уровни аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT) в плазме крови стойко превышают верхнюю границу нормы в 3 раза и более, применение препарата Тизанидин следует прекратить.

Контрацепция

Следует информировать пациенток с сохраненным репродуктивным потенциалом о неблагоприятном влиянии тизанидина на развивающийся плод, выявленном в исследованиях у животных. Во время применения препарата, а также в течение 1 суток после прекращения приёма препарата пациенткам с сохраненным репродуктивным потенциалом следует использовать надёжные способы контрацепции (при правильном и длительном использовании которых частота наступления беременности составляет < 1 %).

На страницу препарата ТИЗАНИДИН - ВЕРТЕКС

Предыдущий пункт описания препарата ТИЗАНИДИН - ВЕРТЕКС

Следующий пункт описания препарата ТИЗАНИДИН - ВЕРТЕКС