ТИЗАНИДИН-ТЕВА - Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция тизанидина высокая, время достижения максимальной концентрации в плазме (TCmax) — 1-2 ч. Биодоступность — 34 %. Прием пищи не влияет на фармакокинетику. Распределение и метаболизм
Объём распределения — 2,6 л/кг. Связь с белками плазмы — 30 %.В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер. Тизанидин быстро метаболизируется в значительной степени в печени (95 %) с образованием неактивных метаболитов.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) — 3-5 ч. Выводится преимущественно почками (70 % — в неизменённом виде, 2,7 % — в виде метаболитов) и выделяется с калом (20 %).
У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 25 мл/мин) максимальная концентрация в плазме (Cmax) возрастает в 2 раза, Тт- 14 ч, площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) возрастает в 6 раз.
На страницу препарата ТИЗАНИДИН-ТЕВА
Предыдущий пункт описания препарата ТИЗАНИДИН-ТЕВА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТИЗАНИДИН-ТЕВА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.