ТИЗАЛУД - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая;

время достижения максимальной плазменной концентрации (Cmах) — 1-2 ч. Биодоступность — 34 %. Прием пищи не влияет на фарма коки нети ку. Объём распределения — 2.6 л/кг. Связь с белками плазмы — 30 %. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер. Метаболизируется быстро и в значительной степени в печени (95 %) с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) — 2-4 ч. Выводится преимущественно почками (70 % дозы в виде метаболитов, 2.7 % -в неизменённом виде). У больных с почечнойнедостаточностью (КК менее 25 мл/мин) максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) возрастает в 2 раза, Т1/2 — 14 ч, площадь по фармакокинетической кривой «концентрация–время» (AUC) возрастает в 6 раз.

На страницу препарата ТИЗАЛУД

Предыдущий пункт описания препарата ТИЗАЛУД

Следующий пункт описания препарата ТИЗАЛУД