ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА 600 МГ - Фармакокинетика
Абсорбция и распределение
При приёме внутрь тиоктовая кислота быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Одновременный приём с пищей снижает всасывание. Приём препарата за 30 мин до еды позволяет избежать нежелательного взаимодействия с пищей, так как всасывание тиоктовой кислоты на момент приёма пищи уже завершено.
Биодоступность — 30 % вследствие эффекта «первого прохождения» через печень. Максимальная концентрация тиоктовой кислоты в плазме крови достигается через 40–60 мин после приёма препарата и составляет 4 мкг/мл. Объём распределения — 450 мл/кг. Общий плазменный клиренс – 10–15 мл/мин.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени путём окисления боковой цепи или конъюгирования.
Тиоктовая кислота и её метаболиты выводятся почками (80–90 %). Период полувыведения составляет 20–50 минут.
На страницу препарата ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА 600 МГ
Предыдущий пункт описания препарата ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА 600 МГ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА 600 МГ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.