ТИОЦЕТАМ (РАСТВОР) - Фармакокинетика
Пирацетам
Распределение
Объём распределения (Vd) составляет около 0,6 л/кг. Не связывается с белками плазмы.
Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также гемодиализные мембраны.
В исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.
Метаболизм
Не метаболизируется.
Выведение
Период полувыведения пирацетама из плазмы крови (T½) составляет 4–5 часов и 8,5 часов из спинномозговой жидкости;
период полувыведения удлиняется при почечной недостаточности. Выводится почками в неизменённом виде. Экскреция почками почти полная (>95 %) в течение 30 ч.
Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.
Морфолиниевая соль тиазотовой кислоты
При внутримышечном введении максимальная концентрация морфолиниевой соли тиазотовой кислоты в плазме крови достигается через 0,84 ч, при внутривенном — через 0,1 ч. Связывание с белками крови — не более 10 %. Накапливается преимущественно в почках — 31 %, а также в большом количестве в толстом кишечнике, сердце, селезёнке, меньше всего — в тонком кишечнике и лёгких (1–2 %).
На страницу препарата ТИОЦЕТАМ (РАСТВОР)
Предыдущий пункт описания препарата ТИОЦЕТАМ (РАСТВОР)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТИОЦЕТАМ (РАСТВОР)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.