ТИНИДАЗОЛ-АКРИ - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, биодоступность — около 100 %. Связь с белками плазмы — 12 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается после приёма внутрь 2 г — 40- 51 мкг/мл, через 24 ч — 11-19 мкг/мл, через 72 ч — 1 мкг/мл;

Максимальная концентрация достигается через 2 ч. Объём распределения — 50 л. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приёма. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. Период полувыведения — 12-14 ч. Выводится с желчью — 50 %, почками — 25 % (в неизменённом виде) и 12 % (в виде метаболитов) за счёт обратного всасывания в почечных канальцах.

На страницу препарата ТИНИДАЗОЛ-АКРИ

Предыдущий пункт описания препарата ТИНИДАЗОЛ-АКРИ

Следующий пункт описания препарата ТИНИДАЗОЛ-АКРИ