ТИМОЛОЛ-МЭЗ - Фармакокинетика

Тимолол быстро проникает через роговицу в ткани глаза. После инстилляции во влаге передней камеры, глаза максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 1-2 ч. В незначительном количестве попадает в системный кровоток путём абсорбции через конъюнктиву, слизистые оболочки носа и слезного тракта.Cmax тимолола в плазме крови составляет около 0,824 нг/мл и сохраняется до порога обнаружения в течении. 12 ч. У новорожденных и маленьких детей Cmax тимолола существенно превышает его Cmax в плазме крови взрослых. Период полувыведения (Т1/2) тимолола составляет 4,8 ч после местного применения. Метаболизм тимолола происходит двумя путями: с образованием этаноламинной боковой цепи на тиадиазольном кольце с формированием этанольной боковой цепи у азота морфолина и аналогичной боковой цепи с карбонильной группой, соединенной с азотом. Метаболизм тимолола осуществляется изоферментом CYP2D6. Тимолол и образующиеся метаболиты в основном выводятся почками. Около 20 % тимолола выводится в неизменённом виде, остальная часть почками.

На страницу препарата ТИМОЛОЛ-МЭЗ

Предыдущий пункт описания препарата ТИМОЛОЛ-МЭЗ

Следующий пункт описания препарата ТИМОЛОЛ-МЭЗ