ТИМОДЕПРЕССИН (СПРЕЙ) - Фармакокинетика
При интраназальном введении Тимодепрессина его биодоступность составляет не менее 90 %. Максимальная концентрация (Сmах) Тимодепрессина в системном кровотоке достигается через 5 минут после его парентерального введения.
Всасывание: При интраназальном применении всасывание происходит через слизистую оболочку носа.
Метаболизм: Препарат метаболизируется на 70 % в печени. Распределение: Максимальные концентрации в органах и тканях достигаются через 15 минут после введения препарата. В костном мозге и печени Сmах превышает таковую в крови в 9,5 и 3,45 раза, соответственно. В плазме концентрация Тимодепрессина выше в 1,5 раза, то есть препарат преимущественно накапливается в плазме, а не в форменных элементах крови.
Выведение: Экскреция Тимодепрессина происходит с мочой (55-59 %), а также с калом (13-19 %). Период полувыведения составляет около 14 часов. Препарат полностью выводится в течение 24 часов и не накапливается в организме.
На страницу препарата ТИМОДЕПРЕССИН (СПРЕЙ)
Предыдущий пункт описания препарата ТИМОДЕПРЕССИН (СПРЕЙ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТИМОДЕПРЕССИН (СПРЕЙ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.