ТИМОДЕПРЕССИН (РАСТВОР) - Фармакокинетика

При парентеральном введении в системный кровоток попадает около 90 % препарата, при интраназальном введении Тимодепрессина его биодоступность также составляет не менее 90 %. Максимальная концентрация (Сmах) Тимодепрессина в системном кровотоке достигается через 5 минут после его парентерального введения.

Всасывание: При интраназальном применении всасывание происходит со слизистых оболочек носа. При парентеральном применении всасывание происходит в месте инъекции.

Метаболизм: Препарат метаболизируется на 70 % в печени.

Распределение: Максимальные концентрации в органах и тканях достигаются через 15 минут после введения препарата. В костном мозге и печени Сmах превышает таковую в крови в 9,5 и 3,45 раза соответственно. В плазме концентрация Тимодепрессина выше в 1,5 раза, то есть препарат преимущественно накапливается в плазме, а не в форменных элементах крови.

Выведение: При парентеральном и интраназальном введении экскреция Тимодепрессина происходит с мочой (55-59 %), а также с калом (13-19 %). Период полувыведения составляет около 14 часов. Препарат полностью выводится в течение 24 часов и не накапливается в организме.

На страницу препарата ТИМОДЕПРЕССИН (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата ТИМОДЕПРЕССИН (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата ТИМОДЕПРЕССИН (РАСТВОР)