ТИМЕНТИН - Фармакокинетика

Среднее значение площади под кривой “концентрация-время” для тикарциллина составляет 485 мкг/мл/ч после введения 3.1 г и 3.2 г. Соответствующие значения для клавулановой кислоты составляют 8.2 мкг/мл/ч и 15.6 мкг/мл/ч. После внутривенной инфузии тикарцшшина в дозах 3.1 г и 3.2 г в течение 30 минут, максимальные концентрации в плазме крови достигаются сразу по завершении инфузии и составляют 330 мкг/мл для обеих доз. При этом фармакокинетические параметры клавулановой кислоты составляют 8 мкг/мл (для 3.1 г тикарциллина) и 16 мкг/мл (для 3.2 г тикарцшшина).

Сывороточные концентрации у взрослых после 30-минутной инфузиитикарциллина в дозе 3.2 г

Тикарциллин распределяется в органах и тканях при парентеральном введении. Было показано проникновение тикарциллина в желчь, плевральную жидкость, спинномозговую жидкость. Период пОлувыведения из плазмы крови обратно пропорционален клиренсу креатинина. Связывание с белками плазмы составляет 50 % для тикарциллина и 25% для клавулановой кислоты.

Выведение

Средний период полувыведения из сыворотки крови, определённый у здоровых добровольцев, для тикарциллина и клавулановой кислоты составляет 68 минут и 64 минуты соответственно. Приблизительно 60-70 % тикарциллина и 35-45% клавулановой кислоты выводится в неизменённом виде почками в течение первых часов после введения разовой дозы препарата (у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек). Через два часа после внутривенной инфузии 3.2 г препарата концентрация тикарциллина в моче превышает 1500 мкг/мл, а концентрация клавулановой кислоты превышает 70 мкг/мл. Через 4-6 часов после введения препарата в дозе 3.2 г концентрация в моче составляет 2 мкг/мл.

Пациенты с нарушением функции почек

Тикарциллин может выводиться с помощью диализа, при этом скорость выведения зависит от типа диализа.

На страницу препарата ТИМЕНТИН

Предыдущий пункт описания препарата ТИМЕНТИН

Следующий пункт описания препарата ТИМЕНТИН