ТИГАЛ-САНОВЕЛЬ - Фармакокинетика

При пероральном приёме хорошо абсорбируется;

абсолютная биодоступность вследствие эффекта «первого прохождения» около 40 %. После однократного приёма внутрь в дозе 250 мг время достижения максимальной концентрации (TCmax) 1,67 ч; максимальная концентрация (Cmax) 0,99 мкг/мл. Площадь под кривой "концентрация — время" (AUC) — 4,34 мкгхч/мл, при одновременном приёме с пищей AUC увеличивается приблизительно на 20 %.

Тербинафин интенсивно связывается с белками плазмы крови (99 %). Высокие концентрации создаются в волосяных фолликулах и волосах. Через несколько недель лечения проникает также в ногтевые пластинки, накапливается в роговом слое кожи и ногтях в концентрациях, обеспечивающих фунгицидное действие.

Подвергается значительной биотрансформации, образующиеся метаболиты не обладают противогрибковой активностью.

Эффективный период полувыведения (Т1/2) — около 36 ч, терминальный Т1/2 200-400 ч (указывает на длительное выведение из кожи и жировой ткани). Выводится через кожу, почками (70 %) в виде метаболитов.

Не кумулирует в организме. Возраст больных не влияет на фармакокинетику тербинафина, однако элиминация может снижаться при поражениях почек или печени, приводя к высоким концентрациям тербинафина в крови.

Выделяется вместе с грудным молоком.

На страницу препарата ТИГАЛ-САНОВЕЛЬ

Предыдущий пункт описания препарата ТИГАЛ-САНОВЕЛЬ

Следующий пункт описания препарата ТИГАЛ-САНОВЕЛЬ