ТИАПРИДАЛ (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика

После внутримышечной инъекции 200 мг тиаприда максимальная концентрация препарата в плазме — 2,5 мкг/мл — достигается за 30 минут.

Распределение в организме происходит быстро (менее 1 часа). Проникает I через гематоэнцефалический барьер и через плаценту без накопления. Объём распределения составляет 1,43 л/кг. У животных отмечали проникновение препарата в молоко, с соотношением концентраций в молоке и в крови 1,2.Не связывается с белками плазмы, слабо связывается с эритроцитами. Тиаприд метаболизируется незначительно (до 15 %), метаболиты в основном неактивные. Не обнаружено конъюгированных метаболитов. 70 % введенной дозы обнаруживается в моче в неизменном виде. Период полувыведения из плазмы после внутримышечного введения препарата составляет 2,9 часа у женщин и 3,6 часа у мужчин. Выделение происходит преимущественно почками путём гломерулярной фильтрации и канальцевой секреции, почечный клиренс составляет 330 мл/минуту.

У больных с нарушенной функцией почек выделение тиаприда зависит от клиренса креатинина, при снижении которого выведение препарата замедляется (см. «Способ применения и дозы»).

Тиаприд слабо удаляется из крови с помощью гемодиализа (11+7 мг) в течение 4 часов после внутримышечного введения в дозе 100 мг.

На страницу препарата ТИАПРИДАЛ (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ТИАПРИДАЛ (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ТИАПРИДАЛ (АМПУЛЫ)