ТИАПРИД (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
После приёма внутрь 200 мг тиаприда максимальная концентрация препарата в плазме !,3 мкг/мл — достигается за 1 час.
Биодоступность таблеток составляет 75 %. При приёме их непосредственно перед приёмом пищи биодоступность увеличивается на 20 %, а максимальная концентрация в плазме на 40 %. Абсорбция в пожилом возрасте замедляется.
Распределение в организме происходит быстро (менее 1 часа). Проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту, кумуляции не происходит. У животных отмечали проникновение препарата в молоко, с соотношением концентраций в молоке и в крови 1:2.Связь с белками плазмы и с эритроцитами слабая. Метаболизм тиаприда очень невелик: 70 % дозы обнаруживается в моче в неизменном виде. Период полувыведения из плазмы составляет 2,9 часа у женщин и 3,6 часа у мужчин. Выделение происходит преимущественно с мочой, а почечный клиренс достигает 330 мл/минуту.
На страницу препарата ТИАПРИД (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата ТИАПРИД (ТАБЛЕТКИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТИАПРИД (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.