ТИАПРИД (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая (у пожилых замедленна), снижается после еды;

биодоступность — 75 % (назначение непосредственно перед едой повышает биодоступность на 20 %, максимальную концентрацию в плазме — на 40 %). Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (1,3 мкг/мл) после внутримышечного введения 200 мг (2,5 мкг/мл) — 30 мин.

Связь с белками плазмы — низкая. Быстро (через 1 час) распределяется по органам и тканям, проникает через гемато-энцефалический барьер и плацентарный барьер, в грудное молоко (концентрация составляет 50 % от плазменной).

Метаболизируется в печени.

Период полувыведения — 2,9 ч у женщин и 3,6 ч у мужчин. Выводится почками — 70 % в неизменённом виде. Клиренс — 330 мл/минуту. При хронической почечнойнедостаточности степень снижения выведения соотносится с величиной клиренса креатинина.

На страницу препарата ТИАПРИД (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ТИАПРИД (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ТИАПРИД (АМПУЛЫ)