ТЕВАНАТ - Фармакокинетика

Всасывание. При приёме внутрь натощак в диапазоне доз от 5 до 70 мг непосредственно за 2 ч до завтрака биодоступность алендроновой кислоты у женщин составляет 0,64 %, у мужчин — 0,6%. Биодоступность алендроновой кислоты снижается на 40 % при приёме натощак за 1-1,5 ч до завтрака. После употребления кофе и апельсинового сока биодоступность снижается примерно на 60 %. Концентрация алендроновой кислоты в плазме крови после приёма внутрь в терапевтической дозе находится ниже возможного предела определения (менее 5 нг/мл).

Распределение. Связывание алендроновой кислоты с белками плазмы крови составляет около 78 %. Алендроновая кислота распределяется в мягкие ткани, а затем быстро перераспределяется в кости, где происходит её фиксация, либо выводится через почки.

Метаболизм. Не подвергается биотрансформации.

Выведение. Выводится в неизменённом виде. Процесс выведения характеризуется быстрым снижением концентрации алендроновой кислоты в плазме крови и крайне медленным высвобождением из костей.

На страницу препарата ТЕВАНАТ

Предыдущий пункт описания препарата ТЕВАНАТ

Следующий пункт описания препарата ТЕВАНАТ