ТЕТРАЦИКЛИН (МАЗЬ) - БИОСИНТЕЗ - Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик широкого спектра из группы тетрацикли нов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.

Активен в отношении грамположительиых микроорганизмов (Staphylococcus spp. в том числе продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в г.ч. Streptococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae, Listeria spp., Bacillus anlhracis и грамотрицательных ‘микроорганизмов Neisseria gonorrhoeae. Bordetella pertussis Escherichu coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., а также Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Treponema spp.

Устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

На страницу препарата ТЕТРАЦИКЛИН (МАЗЬ) - БИОСИНТЕЗ

Предыдущий пункт описания препарата ТЕТРАЦИКЛИН (МАЗЬ) - БИОСИНТЕЗ

Код АТХ

Следующий пункт описания препарата ТЕТРАЦИКЛИН (МАЗЬ) - БИОСИНТЕЗ

Фармакокинетика

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.