ТЕРИЗИДОН - Фармакокинетика
После приёма внутрь почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (70-90 %). Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-3 часа и составляет около 6,5 мкг/мл. Прием пищи не влияет на скорость всасывания. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма (лёгкие, желчь, асцитическая жидкость, плевральный выпот и синовиальная жидкость, лимфа, мокрота). Хорошо проникает в цереброспинальную жидкость (80-100 % от концентрации в сыворотке). Более высокая концентрация в ликворе создаётся при воспалительных изменениях мозговых оболочек. Метаболизируется незначительно. Период полувыведения (T½) — 21 час. От 60 до 70 % выводится почками в неизменённом виде;
небольшое количество выводится кишечником (в неизменённом виде и в виде метаболитов).
На страницу препарата ТЕРИЗИДОН
Предыдущий пункт описания препарата ТЕРИЗИДОН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТЕРИЗИДОН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.