ТЕРИЗИДОН - LOK-BETA - Фармакокинетика

После перорального применения препарат почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (70-90 %). Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-3 часа. Прием пищи не влияет на скорость всасывания. Эффективная минимальная концентрация для Mycobacterium tuberculosis - 10-40 мг/л, для Staphylococcus spp. - 8-32 мг/л, для грамотрицательных бактерий, имеющих клиническое значение, - 20-250 мг/л. Период полувыведения (Т1/2) - 21 час. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма, лёгких, желчи, асцитической жидкости, плевральном выпоте и синовиальной жидкости, лимфе и в мокроте. Очень хорошо проникает в цереброспинальную жидкость (80-100 % от концентрации в сыворотке), более высокая концентрация в ликворе создаётся при воспалительных изменениях мозговых оболочек.

В организме теризидон метаболизируется незначительно. От 60 до 70 % препарата выводится почками в неизменённом виде;

небольшое количество выводится через кишечник и небольшая часть в виде метаболитов.

На страницу препарата ТЕРИЗИДОН - LOK-BETA

Предыдущий пункт описания препарата ТЕРИЗИДОН - LOK-BETA

Следующий пункт описания препарата ТЕРИЗИДОН - LOK-BETA