ТЕРИЗИДОН-МАК - Фармакокинетика

После приёма внутрь 250 мг теризидона максимальная концентрация (Cmax) составляет около 6,5 мкг/мл, пик концентрации препарата в плазме крови достигается через 2-4 часа Теризидон всасывается из желудочно-кишечного тракта быстро и почти полностью — на 70-90 %. Прием пищи не влияет на скорость всасывания. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма, например, в лёгких, желчи, проникает в асцитическую, плевральную и синовиальную жидкости, лимфу, слюну. Очень хорошо проникает в цереброспинальную жидкость (концентрация в цереброспинальной жидкости достигает 80-100 % от концентрации в плазме крови), более высокая концентрация отмечается у больных с воспалением мозговых оболочек. При приёме внутрь дозы 250 мг теризидона высокие концентрации препарата обнаруживаются в крови и моче, что позволяет использовать его для лечения инфекций мочевыводящих путей, в том числе хронических форм. Выделение почками происходит медленно и равномерно, период полувыведения (Т1/2) — 24 часа Замедленная экскреция препарата почками приводит к тому, что концентрация теризидона в моче сохраняется в течение 12 часов, 60-70 % теризидона выводится в неизменённом виде путём клубочковой фильтрации. Небольшое количество выводится с калом. Значение константы элиминации составляет — 0,0262 ч-1. Теризидон метаболизируется в незначительном количестве, что является причиной слабого токсического влияния на почки. При почечной недостаточности период полувыведения удлиняется до 72-х часов.

На страницу препарата ТЕРИЗИДОН-МАК

Предыдущий пункт описания препарата ТЕРИЗИДОН-МАК

Следующий пункт описания препарата ТЕРИЗИДОН-МАК