ТЕРБИЗИЛ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

При пероральном приёме хорошо абсорбируется более 70 %, абсолютная биодоступность вследствие эффекта «первого прохождения» составляет около 50 %. После однократного приёма внутрь в дозе 250 мг время достижения максимальной концентрации в плазме (ТСгпах) около 1.5 ч; максимальная концентрация (Cmax) — 1.3 мкг/мл.

Площадь под кривой "концентрация — время" (AUC) — 4.56 мкгхч/мл, при одновременном приёме с пищей AUC увеличивается на 20 %. При длительном приёме Cmax увеличивается на 25 %, AUC — в 2.3 раза. Эффективный период полувыведения (Т1/2) — около 30 ч, терминальный Т1/2 — 200-400 ч (указывает на длительное выведение из кожи и жировой ткани). Равновесная концентрация (Css) не зависит от возраста. Концентрация тербинафина в плазме не зависит от пола. Связь с белками плазмы — более 99 %. Быстро распределяется в тканях, проникает в дермальный слой кожи и ногтевые пластинки. Проникает в секрет сальных желёз, и накапливается в высоких концентрациях в волосяных фолликулах, в волосах, коже и подкожной клетчатке. Подвергается значительному метаболизму, образующиеся метаболиты не обладают противогрибковой активностью. 70 % выводятся почками. Не кумулирует в организме. Возраст больных не влияет на фармакокинетику тербинафина, однако элиминация может снижаться при поражениях печени и почек, приводя к высоким концентрациям тербинафина в крови. Выделяется с грудным молоком.

На страницу препарата ТЕРБИЗИЛ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ТЕРБИЗИЛ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ТЕРБИЗИЛ (ТАБЛЕТКИ)