ТЕРБИНАФИН САНДОЗ - Фармакокинетика
После однократного приёма тербинафина внутрь в дозе 250 мг максимальная концентрация (Сmах) препарата в плазме крови достигается через 2 ч и составляет 0,97 мкг/мл. Тербинафин хорошо абсорбируется при пероральном приёме, через 0,8 ч абсорбируется половина принятой дозы, через 4,6 ч половина принятой дозы распределяется в организме. Прием пищи в незначительной степени влияет на биодоступность, поэтому коррекции дозы не требуется. |
Тербинафин подвергается быстрому метаболизму с участием как минимум семи изоферментов цитохрома P450, при этом основную роль играют изоферменты CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 и CYP2C19. В результате биотрансформации образуются метаболиты, не обладающие противогрибковой активностью. Период полувыведения (T½) тербинафина составляет 17 ч, T1/2 терминальной фазы — 200 — 400 ч. Выводится почками в виде метаболитов (около 70 %), остальная часть с кишечником.
Не кумулирует. Выделяется с грудным молоком.
Возраст пациента не влияет на фармакокинетику тербинафина, однако скорость выведения может снижаться при поражениях почек и печени, приводя к высоким концентрациям тербинафина в крови.
На страницу препарата ТЕРБИНАФИН САНДОЗ
Предыдущий пункт описания препарата ТЕРБИНАФИН САНДОЗ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТЕРБИНАФИН САНДОЗ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.