ТЕРБИНАФИН - БИОКОМ - Фармакокинетика

При пероральном приёме хорошо абсорбируется более 70 %; абсолютная биодоступность вследствие эффекта «первого прохождения» снижается на 40 %.

После однократного приёма внутрь в дозе 250 мг время достижения максимальной концентрации (TCmax) около 2 ч; максимальная концентрация (Cmax) — 1 мкг/мл. Площадь под кривой "концентрация — время" (AUC) — 4,56 мкг × ч/мл, при одновременном приёме с пищей AUC увеличивается на 20 %. При длительном приёме Cmax увеличивается на 25 %. AUC — в 2,5 раза. Эффективный период полувыведения (Т 1/2) — около 36 ч, терминальный Т 1/2 200-400 ч (указывает на длительное выведение из кожи и жировой ткани). Равновесная концентрация (Css) не зависит от возраста. Концентрация тербинафина в плазме не зависит от пола. Связь с белками плазмы — более 99 %. Быстро распределяется в тканях, проникает в дермальный слой кожи и ногтевые пластинки. Проникает в секрет сальных " желёз и накапливается в высоких концентрациях в волосяных фолликулах, в волосах, ко-же и подкожной клеткатке. Подвергается значительной биотрансформации, образующиеся метаболиты не обладают противогрибковой активностью. 70 % выводятся почками.

Не кумулирует в организме. Возраст больных не влияет на фармакокинетику тербинафина, однако элиминация может снижаться при поражениях почек или печени, приводя к высоким концентрациям тербинафина в крови/ Выделяется с грудным молоком.

На страницу препарата ТЕРБИНАФИН - БИОКОМ

Предыдущий пункт описания препарата ТЕРБИНАФИН - БИОКОМ

Следующий пункт описания препарата ТЕРБИНАФИН - БИОКОМ