ТЕРБИНАФИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

При пероральном приёме хорошо абсорбируется, через 0,8 часа абсорбируется половина принятой дозы;

через 4,6 часа половина принятой дозы распределяется в организме. Через 1-2 часа после приёма внутрь однократной дозы 250 мг максимальная концентрация препарата в плазме крови достигает 0,97 мкг/мл. Биодоступность — около 40 % (эффект «первого прохождения»). Прием пищи не влияет на биодоступность тербинафина.

Тербинафин интенсивно связывается с белками плазмы крови (99 %), быстро распространяется в тканях, проникает в дермальный слой кожи и ногтевые пластинки. Проникает в секрет сальных желёз и накапливается в высоких концентрациях в волосяных фолликулах, в волосах, коже и подкожной клетчатке.

Период полувыведения — 16 — 18 ч., период полувыведения терминальной фазы — 200 — 400 ч. Биотрансформируется в печени до неактивных метаболитов; 80 % принятой дозы выводится через почки в виде метаболитов, остальная часть (22 %) — через кишечник. Не кумулирует в организме. Возраст больных не влияет на фармакокинетику тербинафина, однако элиминация может снижаться при поражениях почек или печени, приводя к высоким концентрациям тербинафина в крови. Выделяется с грудным молоком.

На страницу препарата ТЕРБИНАФИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ТЕРБИНАФИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ТЕРБИНАФИН (ТАБЛЕТКИ)