ТЕРБИНАФИН-ТЕВА - Фармакокинетика

При приёме внутрь абсорбируется более 70 %. Абсолютная биодоступность вследствие эффекта «первого прохождения» снижается на 40 %. После однократного приёма внутрь в дозе 250 мг время достижения максимальной концентрации (TCmax) около 2 ч; максимальная концентрация (Cmax) — 1 мкг/мл. Площадь под кривой «концентрация — время» (AUC) — 4.56 мкг × ч/мл, при одновременном приёме с пищей AUC увеличивается на 20 %. При длительном приёме Cmax увеличивается на 25 %, AUC — в 2.5 раза. Эффективный период полувыведения (T1/2) — около 36 ч, терминальный Т1/2 200-400 ч (указывает на длительное выведение из кожи и жировой ткани). Равновесная концентрация (Css) не зависит от возраста. Концентрация тербинафина в плазме не зависит от пола.

Связь с белками плазмы — более 99 %. Быстро распределяется в тканях, проникает в дермальный слой, кожи и ногтевые пластинки. Проникает в секрет сальных желёз и накапливается в высоких концентрациях в волосяных фолликулах, в волосах, коже и подкожной клетчатке. Подвергается значительной биотрансформации, образующиеся метаболиты не обладают противогрибковой активностью. 70 % выводятся почками.

Не кумулирует в организме. Возраст больных не влияет на фармакокинетику тербинафина, однако элиминация может снижаться при поражениях почек или печени, приводя к высоким концентрациям тербинафина в крови.

Выделяется с грудным молоком.

На страницу препарата ТЕРБИНАФИН-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ТЕРБИНАФИН-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ТЕРБИНАФИН-ТЕВА