ТЕРБИНАФИН-OBL - Фармакокинетика

При пероральном приёме хорошо абсорбируется, через 0,8 часа абсорбируется половина принятой дозы;

через 4,6 часа половина примятой дозы распределяется в организме. Через 1-2 часа после приёма внутрь однократной 250 мг дозы максимальная концентрация препарата в плазме крови достигает 0,97 м кг/мл. Биодоступность 80 %. Приём пищи не влияет на биодоступность тербинафина.

Тербинафин интенсивно связывается с белками плазмы крови (99 %), быстро распространяется в тканях, проникает в дермальный слой кожи и ногтевые пластинки. Проникает в секрет сальных желёз и накапливается в высоких концентрациях в волосяных фолликулах, в волосах, коже и подкожной клетчатке.

Период полувыведения — 16-18 ч., период полувыведения терминальной фазы — 200-400 ч. Биотрансформируется в печени до неактивных метаболитов; 80 % принятой дозы выводится через почки в виде метаболитов, остальная часть (22 %) — через кишечник.

Нe кумулируется в организме. Возраст больных не влияет на фармакокинетику тербинафина, однако элиминация может снижаться при поражениях почек или печени, приводя к высоким концентрациям тербинафина в крови.

Выделяется вместе с грудным молоком.

На страницу препарата ТЕРБИНАФИН-OBL

Предыдущий пункт описания препарата ТЕРБИНАФИН-OBL

Следующий пункт описания препарата ТЕРБИНАФИН-OBL