ТЕРАЗОЗИН (ТАБЛЕТКИ) - Особые указания

Для предотвращения развития феномена «первой дозы» лечение следует начинать с минимальной эффективной дозы (1 мг/сутки перед сном), после чего пациент должен находиться в постели 6-8 часов.

Риск возникновения ортостатической гипотензии (феномен «первой дозы») наиболее высок в течение 30-90 мин. после приёма препарата и повышен у пациентов, одновременно получающих бета-адреноблокаторы и диуретики, при уменьшении объёма жидкости в организме, гипосолевой диете, а также при возобновлении лечения препаратом после перерыва (несколько дней).

В случае временного прекращения лечения возобновляют терапию с той же дозы.

В процессе лечения не изменяется концентрация специфического антигена предстательной железы (PSA).

До начала терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы необходимо исключить рак предстательной железы. Эффективность проводимой терапии при данном заболевании оценивают через 4-6 недель лечения поддерживающими дозами.

Пациента необходимо проинформировать об увеличении риска развития ортостатической гипотензии при употреблении алкоголя, длительном стоянии или выполнении физических упражнений, а также при жаркой погоде.

В течение 12 часов после приёма первой дозы, после увеличения дозировки или прерывания терапии следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Применение у пожилых пациентов Теразозин следует с осторожностью применять у пожилых пациентов в связи с возможностью развития ортостатической гипотензии. С возрастом увеличивается риск возникновения головокружения, нарушений зрения и обморока у пожилых пациентов, принимающих Теразозин. У больных старше 75 лет может наблюдаться лишь незначительный положительный эффект от лечения данным препаратом.

Применение у больных с нарушением функции почек

Применение Теразозина у больных с нарушением функции почек требует тщательного наблюдения за состоянием больного. Ограниченные фармакокинетические исследования низких доз (1 мг) не показали особых различий фармакокинетики Теразозина по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Приблизительно 40 % принятого внутрь Теразозина выделяется почками в неизменённом виде или в виде метаболитов.

На страницу препарата ТЕРАЗОЗИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ТЕРАЗОЗИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ТЕРАЗОЗИН (ТАБЛЕТКИ)