ТЕПАДИНА - Особые указания

У всех пациентов при терапии препаратом Тепадина в рекомендуемых дозах.развивается глубокое угнетение функции костного мозга в связи с чем, необходимо контролировать общий анализ крови с подсчётом лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов, при этом, подсчёт клеток белого ростка крови и тромбоцитов во время терапии Тепадиной и как минимум в течение 30 дней после трансплантации/необходимо производить ежедневно. Для, лечения гематологической токсичности можно применять колониестимулирующие. факторы;

переливание тромбоцитарной и — эритроцитаршэй массы.’У пациентов с печёночной недостаточностью;

после трансплантации’ рекомендуется регулярно проводить контроль активности.в плазме трансаминазы, щелочной, фосфатазы и концентрации билирубина с целью ранней диагностики гепатотоксичности. Пациенты, ранее подвергавшиеся лучевой "терапии, или получившие 3 или более циклов химиотерапии или предшествующую трансплантацию клеток-предшественников, находятся под. повышенным.

- риском, развития печёночных венозно-окклюзионных заболеваний. Предварительное облучение мозга или черепно-спинномозговое облучение может вызвать тяжёлые токсические реакции (например, энцефалопатия). Препарат повышает риск развития вторичной злокачественной з опухоли, так как является канцерогеном..Во" время.лечения ив течение-как минимум;

трёх месяцев;

до или. после* приёма химиотерапевтических иммунодепрессантов, пациенту не должны вводиться живые вирусные и бактериальные вакцины. Женщины, и мужчины во время лечения и, как минимум в течение одного года.после, должны использовать надёжные способы контрацепции. Перед началом лечения у женщин детородного, возраста необходимо исключит беременность.

Мужчинам, перед началом лечения Тепадиной рекомендуется рассмотреть вопрос о криоконсервации спермы.

На страницу препарата ТЕПАДИНА

Предыдущий пункт описания препарата ТЕПАДИНА

Следующий пункт описания препарата ТЕПАДИНА