ТЕПАДИНА - Фармакокинетика

Распределение: препарат представляет собой высоколипофильноесоединение. Кажущийся объём распределения варьируется от 40,8 л/м2 до 75 л/м2. Кажущийся объём распределения тиотепы не зависит от вводимой дозы. Свободная, фракция, не связанная, с белками в плазме, составляет 70-90 %; незначительно связывается с гамма глобулином и альбумином (10-30 %)., После внутривенного введения концентрация препарата в спинномозговой жидкости почти, равна таковой в плазме крови. Среднее соотношение площади под, кривой «концентрация–время» (AUC) в спинномозговой жидкости к плазме крови составляет 0,93. Метаболизм:, Тиотепа быстро метаболизируется в печени. Метаболиты обнаруживаются в моче через 1 час после инфузии.’Метаболиты.являются, активными алкилирующими агентами. Тиотепа подвергается окислительной, десульфуризации посредством, цитохрома P450, изоферментов "печени, CYP2B и, CYP3A, до своего основного и активного метаболита — триэтиленфосфорамида (ТЕПА).

Выведение: клиренс препарата — от 11,4 до -23,2 л/ч/м2.; Период,1 полувыведения (Т1/2) - от 1,5; до 4,1 часов. Выводится почками (85 %) в; основном в виде метаболитов. Практически полностью выводится почками через 6-8 часов. Фармакокинетика препарата у пациентов детского возраста, (от 2 до 12 лет) не отличается от фармакокинетики у взрослых пациентов. Отсутствуют данные об особенностях фармакокинетики препарата — у ациентов с хронической почечной и/или печёночной недостаточностью.

На страницу препарата ТЕПАДИНА

Предыдущий пункт описания препарата ТЕПАДИНА

Следующий пункт описания препарата ТЕПАДИНА