ТЕОФИЛЛИН - Фармакокинетика
Достаточно хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, биодоступность — 88- 100 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови 6 ч.
Связь с белками плазмы — около 60 %. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Метаболизируется в печени (90 %) с участием нескольких ферментов цитохрома P450 (наиболее важный CYP1A2). Основные метаболиты: 1.3-диметилмочевая кислота и 3-метилксантин.
Выведение метаболитов почками вместе с 7-13 % неизмененного активного вещества. Период полувыведения у некурящих пациентов — 6-12 ч. У курящих людей существенно короче — 4-5 ч. У больных циррозом печени, почечной недостаточностью и у больных алкоголизмом период полувыведения удлиняется. Общий клиренс снижен у больных с высокой лихорадкой, выраженной дыхательной недостаточностью, у пациентов с печёночной недостаточностью или хронической сердечной недостаточностью, при вирусных инфекциях, у больных старше 55 лет.
На страницу препарата ТЕОФИЛЛИН
Предыдущий пункт описания препарата ТЕОФИЛЛИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТЕОФИЛЛИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.