ТЕНРИЛТАБ - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Не имеется клинических данных об использовании комбинированного препарата у беременных женщин. Однако умеренное количество данных (300-1000 исходов беременности) указывает на отсутствие врожденных пороков развития плода или неонатальной токсичности при использовании эмтрицитабина и тенофовира дизопроксила фумарата.

Исследования у животных показали отсутствие репродуктивной токсичности (при использовании компонентов комбинированного препарата), а также небольшое количество случаев проникновения рилпивирина через плаценту.

Неизвестно, проникает ли рилпивирин через плаценту у беременных женщин. При использовании рилпивирина у крыс и кроликов не наблюдалось признаков тератогенности.

Рилпивирин+тенофовир+эмтрицитабин не должен использоваться во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза от лечения для матери превышает возможный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Было показано, что эмтрицитабин и тенофовир выделяются с грудным молоком у женщин.

Данных об экскреции рилпивирина с грудным молоком у женщин не имеется.

Не имеется достаточных данных о влиянии монокомпонентов препарата на новорождённых/детей. Поэтому комбинированный препарат не должен использоваться женщинами во время грудного вскармливания.

Для исключения передачи ВИЧ новорожденному рекомендуется, чтобы ВИЧ-инфицированные женщины полностью отказались от грудного вскармливания.

На страницу препарата ТЕНРИЛТАБ

Предыдущий пункт описания препарата ТЕНРИЛТАБ

Следующий пункт описания препарата ТЕНРИЛТАБ