ТЕНОРИК - Фармакокинетика

Атенолол: после приёма внутрь атенолол всасывается из желудочно-кишечного тракта на 40-50 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 ч после приёма препарата внутрь. Атенолол незначительно метаболизируется в печени, более 90 % абсорбированного препарата выводится в неизменённом виде. Период полувыведения составляет 6-9 ч, но может увеличиваться в случаях выраженной почечной недостаточности, поскольку выведение происходит главным образом через почки. Связь с белками плазмы крови примерно 6-16 %.

Хлорталидон: после приёма внутрь хлорталидон всасывается из желудочно-кишечного тракта на 60 %, максимальная концентрация в плазме крови отмечена примерно через 12 ч после приёма препарата внутрь. Период полувыведения составляет около 50 ч, выведение происходит главным образом через почки. Хлорталидон связывается с белками плазмы крови примерно на 75 %.

Одновременное применение хлорталидона и атенолола оказывает незначительное воздействие на фармакокинетику каждого из них.

Тенорик эффективен по крайней мере в течение 24 ч после разового приёма внутрь одной суточной дозы.

На страницу препарата ТЕНОРИК

Предыдущий пункт описания препарата ТЕНОРИК

Следующий пункт описания препарата ТЕНОРИК