ТЕНОРЕТИК - Фармакокинетика

Атенолол

После приёма внутрь атенолол всасывается из желудочно-кишечного тракта на 40-50 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 часа после приёма препарата внутрь. Атенолол подвергается незначительному «печеночному» метаболизму, и более 90 % абсорбированного атенолола попадает в большой круг кровообращения неизменным. Период полувыведения составляет около 6 часов, но может увеличиваться в случаях тяжёлой почечной недостаточности, поскольку выведение происходит, главным образом, через почки. Атенолол характеризуется низкой растворимостью в жирах, поэтому плохо проникает в ткани, концентрация в тканях головного мозга низкая. Незначительно (приблизительно 3 %) связывается с белками плазмы крови.

Хлорталидон

После приёма внутрь хлорталидон всасывается из желудочно-кишечного тракта на 60 %, максимальная концентрация в плазме крови отмечается примерно через 12 часов после приёма. Период полувыведения составляет около 50 часов;

выведение хлорталидона происходит, главным образом, через почки. Хлорталидон связывается с белками плазмы крови примерно на 75 %.

Одновременное применение хлорталидона и атенолола оказывает незначительное воздействие на фармакокинетику каждого из них.

На страницу препарата ТЕНОРЕТИК

Предыдущий пункт описания препарата ТЕНОРЕТИК

Следующий пункт описания препарата ТЕНОРЕТИК