ТЕНОНОРМ - Фармакокинетика

После приёма внутрь атенолол всасывается из желудочно-кишечного тракта на 50 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 часа после приёма препарата внутрь. Атенолол не подвергается выраженному печёночному метаболизму и более 90 % абсорбированного препарата выводиться в неизменном виде. Период полувыведения составляет 6-9 часов, но может увеличиваться в случаях выраженной почечной недостаточности, поскольку выведение данного лекарственного средства происходит, главным образом, через почки. Связь с белками плазмы крови примерно — 6- 16 %.

После приёма внутрь хлорталидон всасывается из желудочно-кишечного тракта на 60 %, максимальная концентрация в плазме крови отмечена примерно через 12 часов после приёма препарата внутрь. Период полувыведения составляет примерно 50 часов, и выведение происходит, главным образом, через почки. Хлорталидон связывается с белками плазмы крови примерно на 75 %.

Одновременное применение хлорталидона и атенолола оказывает незначительное воздействие на фармакокинетику каждого из них.

Тенонорм эффективен по крайней мере в течение 24 часов после разового приёма внутрь одной суточной дозы.

На страницу препарата ТЕНОНОРМ

Предыдущий пункт описания препарата ТЕНОНОРМ

Следующий пункт описания препарата ТЕНОНОРМ