ТЕНОЧЕК - Фармакокинетика

Атенолол: после приёма внутрь препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта — приблизительно 50 % от дозы, принятой внутрь. Растворимость в жирах плохая, биодоступность — 40-50 %, время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приёма внутрь — 2-4 часа. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит в незначительных количествах через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связь с белками плазмы крови — 6-16 %.

Практически не метаболизируется в печени. Период полувыведения 6-9 часов (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путём клубочковой фильтрации (85-100 % в неизменённом виде). Нарушение функции почек сопровождается удлинением Т 1/2 и кумуляцией, при клиренсе креатинина ниже 35 мг/мин/1,73 м2, Т 1/2 составляет 16-27 часов, при клиренсе ниже 15 мг/мин — более 27 часов (необходимо уменьшение доз). Выводится в ходе гемодиализа.

Амлодипин: после приёма внутрь амлодипин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта 90 %, максимальная концентрация препарата в крови наблюдается через 6-12 часов. Равновесная концентрация препарата в плазме крови достигается через 7-8 дней после его постоянного приёма. Препарат обладает высоким объёмом распределения — около 20 л/кг;

биодоступность составляет 60-65 %, связь с белками плазмы крови высокая — более 95 %. Т 1/2 препарата составляет 35-45 часов. Метаболизируется в основном в печени с образованием неактивных метаболитов. Менее 10 % принятой внутрь дозы выводиться в неизменённом виде, около 60 % экскретируется почками в виде неактивных метаболитов; 20-25 % выводится в виде метаболитов с желчью и через кишечник, а также с грудным молоком. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

На страницу препарата ТЕНОЧЕК

Предыдущий пункт описания препарата ТЕНОЧЕК

Следующий пункт описания препарата ТЕНОЧЕК