ТЕМПАЛГИН ТРИО - Фармакокинетика

Парацетамол

Абсорбция — высокая, связь с белками плазмы — 15 %, время достижения максимальной концентрации в плазме крови (tmax) — 20-30 мин. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Менее 1 % от принятой кормящей матерью дозы проникает в грудное молоко. Терапевтическая эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

Метаболизируется в печени: 80 % вступает в реакции глюкуронирования и сульфатирования с образованием неактивных метаболитов; 17 % подвергается гидроксилированию с образованием неактивных метаболитов, которые далее конъюгируют с глутатионом. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.

Период полувыведения — 2-3 ч. У пожилых пациентов снижается клиренс парацетамола и увеличивается период полувыведения. Выводится почками в неизменённом виде 3 %.

Пропифеназон

Максимальная концентрация пропифеназона в плазме достигается через 30 мин. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 1-1,5 ч. Сочетание с парацетамолом увеличивает время его выведения на 40 %, что играет значительную роль, так как позволяет сократить число приёмов препарата в течение суток. Выводится почками.

Кофеин

Время достижения максимальной концентрации — 1 ч; период полувыведения — 3.5 ч; 65-80 % кофеина выводится почками главным образом в виде 1-метилксантина, 1-метилмочевой кислоты и ацетилированных производных урацила, небольшое количество превращается в теофиллин и теобромин.

На страницу препарата ТЕМПАЛГИН ТРИО

Предыдущий пункт описания препарата ТЕМПАЛГИН ТРИО

Следующий пункт описания препарата ТЕМПАЛГИН ТРИО