ТЕМОЗОЛОМИД - VMG - Фармакокинетика

Темозоломид после приёма внутрь быстро всасывается и также быстро выводится из организма с мочой. Темозоломид быстро проникает через гематоэнцефалический барьер и попадает в спинномозговую жидкость. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме достигается в среднем через 0.5-1.5 ч (самое раннее — через 20 мин) после приёма препарата. Прием вместе с пищей вызывает снижение Сmах приблизительно на 33 % и уменьшение площади под кривой «концентрация–время» (AUC) приблизительно на 9 %: Период полувыведеция (Т1/2) из плазмы составляет примерно 1.8 ч. Клиренс, объём распределения в плазме и Т1/2 не зависят от дозы. Темозоломид слабо связывается с белками — около 12-16 %. После перорального приёма препарата выведение с фекалиями в течение 7 дней составляет 0.8 %, что свидетельствует о его полном всасывании. Основной путь выведения темозолбмида — через почкй. Через 24 ч после перорального приёма приблизительно 5-10 % дозы определяется в неизменённом виде в моче;

остальная часть выводится в виде 4-амино-5-имидазол-карбоксамида гидрохлорида (АПК), темозоломидовой кислоты или неидентифицированных полярных метаболитов. Клиренс препарата в плазме не зависит от возраста, функции почек или курения. Фармакокинетический профиль препарата у больных с нарушением функции печени слабой или умеренной степени сходен с таковым у лиц с нормальной функцией печени. У детей показатель AUC выше, чем у взрослых.

На страницу препарата ТЕМОЗОЛОМИД - VMG

Предыдущий пункт описания препарата ТЕМОЗОЛОМИД - VMG

Следующий пункт описания препарата ТЕМОЗОЛОМИД - VMG