ТЕМОМИД - Фармакокинетика

Темозоломид быстро проникает через гематоэнцефалический барьер и попадает в спинномозговую жидкость. Период полувыведения из плазмы составляет примерно 1,8 ч.

Клиренс, объём распределения в плазме и период полувыведения не зависят от дозы.

Темозоломид слабо связывается с белками (12–16 %). Основной путь выведения темозоломида — через почки. Через 24 ч приблизительно 5 % дозы определяется в неизменённом виде в моче;

остальная часть выводится в виде 4-амино-5-имидазолкарбоксамида гидрохлорида (АПК), темозоломидовой кислоты или неидентифицированных полярных метаболитов.

Клиренс темозоломида в плазме не зависит от возраста, функции почек или употребления табака. Фармакокинетический профиль у пациентов с нарушением функции печени слабой или умеренной степени такой же, как у пациентов с нормальной функцией печени.

У детей площадь под кривой «концентрация-время» выше, чем у взрослых. Максимальная переносимая доза (МПД) у детей и взрослых оказалась одинаковой и составила 1000 мг/м2 на один цикл лечения.

На страницу препарата ТЕМОМИД

Предыдущий пункт описания препарата ТЕМОМИД

Следующий пункт описания препарата ТЕМОМИД