ТЕМОМИД - NOVALEK - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь темозоломид быстро всасывается. Максимальная концентрация активного вещества Сmах в плазме достигается в среднем через 0,5–1,5 ч (самое раннее — через 20 мин) после приёма препарата. Приём препарата Темомид вместе с пищей вызывает снижение Сmах на 33 % и уменьшение площади под фармакокинетической кривой AUC на 9 %. После перорального приёма препарата Темомид средняя степень выведения с калом в течение 7 дней составляла 0,8 %, что свидетельствует о полном всасывании препарата. Распределение

Действующее вещество препарата Темомид — темозоломид быстро проникает через гематоэнцефалический барьер и попадает в спинномозговую жидкость. Объём распределения Vd не зависит от дозы. Темозоломид слабо связывается с белками (12–16 %).

Выведение

Быстро выводится из организма почками. Период полувыведения активного вещества T½ составляет примерно 1,8 ч. Через 24 ч после приёма внутрь приблизительно 5–10 % дозы определяется в неизменённом виде в моче;

остальная часть выводится в виде 4-амино-5-имидазол-карбоксамида гидрохлорида (АПК), темозоломидовой кислоты или неидентифицированных полярных метаболитов. Клиренс и T½ не зависят от дозы.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Клиренс препарата в плазме не зависит от возраста, функции почек или курения. Фармакокинетический профиль препарата у больных с нарушением функции печени слабой или умеренной степени такой же, как у лиц с нормальной функцией печени.

У детей показатель AUC выше, чем у взрослых. Максимальная переносимая доза у детей и взрослых оказалась одинаковой и составила 1000 мг/м2 на один цикл лечения.

На страницу препарата ТЕМОМИД - NOVALEK

Предыдущий пункт описания препарата ТЕМОМИД - NOVALEK

Следующий пункт описания препарата ТЕМОМИД - NOVALEK