ТЕМОМИД (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

Темозоломид после приёма внутрь быстро всасывается и также быстро выводится из организма с мочой. Темозоломид быстро проникает через гематоэнцефалический барьер и попадает в спинномозговую жидкость. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме достигается в среднем через 0,5–1,5 ч (самое раннее — через 20 минут) после приёма препарата;

Период полувыведения (T½) из плазмы составляет примерно 1,8 ч. Клиренс, объём распределения в плазме и T½ не зависят от дозы. Темозоломид слабо связывается с белками (12–16 %). После перорального приёма препарата выведение с фекалиями в течение 7 дней составляет 0.8 %, что свидетельствует о его полном всасывании. Основной путь выведения темозоломида — через почки. Через 24 ч после перорального приёма приблизительно 5–10 % дозы определяется в неизменённом виде в моче;

остальная часть выводится в виде 4-амино-5-имидазолкарбоксамида гидрохлорида (АПК), темозоломидовой кислоты или неидентифицированных полярных метаболитов.

Прием вместе с пищей вызывает снижение Сmах на 33 % и уменьшение площади под кривой «концентрация–время» (AUC) на 9 %.

Клиренс препарата в плазме не зависит от возраста, функции почек или курения. Фармакокинетический профиль препарата у больных с нарушением функции печени слабой или умеренной степени сходен с таковым у лиц с нормальной функцией печени.

У детей показатель AUC выше, чем у взрослых.

На страницу препарата ТЕМОМИД (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ТЕМОМИД (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ТЕМОМИД (КАПСУЛЫ)