ТЕМОДАЛ 100 МГ - Фармакокинетика

Темозоломид быстро проникает через гематоэнцефалический барьер и попадает в спинномозговую жидкость. Период полувыведения из плазмы составляет примерно 1,8 часа. Клиренс, объём распределения в плазме и период полувыведения не зависят от дозы. Темозоломид слабо связывается с белками (12-16 % ). Основной путь выведения тсмозоломида — через почки. Через 24 часа приблизительно 5 % дозы определяется в неизменённом виде в моче;

остальная часть выводится в виде 4-амино-5- имидазолкарбоксамида гидрохлорида (ЛИК), темозоломидовой кислоты или неидентифицированных полярных метаболитов.

Клиренс препарата в плазме не зависит от возраста, функции почек или употребления табака. Фармакокинетический профиль препарата у пациентов с нарушением функции печени слабой или умеренной степени такой же, как у лиц с нормальной функцией печени.

У детей показатель AUC (площадь под кривой «концентрация–время») выше, чем у взрослых. Максимальная переносимая доза (МИД) у детей и взрослых оказалась одинаковой и составила 1000 мг/м2 на один цикл лечения.

На страницу препарата ТЕМОДАЛ 100 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ТЕМОДАЛ 100 МГ

Следующий пункт описания препарата ТЕМОДАЛ 100 МГ