ТЕЛМИНОРМ - Фармакокинетика

Всасывание

При приёме внутрь телмисартан быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет приблизительно 50 %. При приёме одновременно с пищей уменьшение AUC (площадь под кривой "концентрация-время") колеблется от 6 % (при дозе 40 мг) до 19 % (при дозе 160 мг). Через 3 часа после приёма внутрь концентрация в плазме крови выравнивается, независимо от времени приёма пищи.

Распределение

Связь с белками плазмы крови — 99,5 % (в основном с альбумином и альфа-1 гликопротеином). Объем распределения составляет приблизительно 500 л.

Метаболизм

Метаболизируется путём конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Метаболиты фармакологически неактивны.

Выведение

Период полувыведения (Т½) составляет более 20 часов. Выводится через кишечник в неизмененном виде, выведение почками — менее 2 % от принятой дозы. Общий плазменный клиренс высокий (около 900 мл/мин) по сравнению с "печёночным" кровотоком (около 1500 мл/мин).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Гендерные различия

Наблюдается разница в плазменных концентрациях у мужчин и женщин. Сmax (максимальная концентрация в плазме крови) приблизительно в 3 раза и AUC приблизительно в 2 раза выше у женщин по сравнению с мужчинами без значимого влияния на эффективность. Коррекции доз не требуется.

Пациенты пожилого возраста

Фармакокинетика телмисартана у пациентов пожилого возраста не отличается от молодых пациентов. Коррекции доз не требуется.

Пациенты с почечной недостаточностью

Изменения дозы телмисартана у пациентов с почечной недостаточностью не требуется. Пациентам с тяжёлой почечной недостаточностью, включая пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендована более низкая начальная доза — 20 мг. Телмисартан не удаляется с помощью гемодиализа.

Пациенты с печёночной недостаточностью

Исследования фармакокинетики у пациентов с печёночной недостаточностью показали увеличение абсолютной биодоступности телмисартана практически до 100 %. При печёночной недостаточности Т½ не изменяется. У пациентов с лёгкими и умеренными нарушениями функции печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) суточная доза телмисартана не должна превышать 40 мг.

На страницу препарата ТЕЛМИНОРМ

Предыдущий пункт описания препарата ТЕЛМИНОРМ
Фармакодинамика
Следующий пункт описания препарата ТЕЛМИНОРМ
Показания к применению

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.