ТЕБИКУР - Фармакокинетика

Хорошо абсорбируется при пероральном приёме, через 0,8 часа абсорбируется половина принятой дозы;

через 4,6 часа половина принятой дозы распределяется в организме. Через 1-2 часа после приёма внутрь однократной 250 мг дозы максимальная концентрация препарата в плазме крови достигает 0,97 мкг/мл. Биодоступность 80 %. Прием пищи не влияет на биодоступность тербинафина.

Тербинафин интенсивно связывается с белками плазмы (99 %), быстро распространяется в тканях, проникает в дермальный слой кожи и ногтевые пластинки. Проникает в секрет сальных желёз и накапливается в высокой концентрации в волосяных фолликулах, в волосах, коже и подкожной клетчатке. Период полувыведения составляет 16-18 часов, период полувыведения терминальной фазы — 200-400 часов. Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов;

около 80 % принятой дозы выводится через почки в виде метаболитов, остальная часть (20 %) — через кишечник. Не кумулирует. Выделяется с грудным молоком. У пациентов с почечной и/или печёночной недостаточностью снижается скорость выведения.

На страницу препарата ТЕБИКУР

Предыдущий пункт описания препарата ТЕБИКУР

Следующий пункт описания препарата ТЕБИКУР