ТЕБЕРИФ - Фармакокинетика
Всасывание:
После внутривенного введения здоровым добровольцам концентрация интерферона бета- la подвергается резкому экспоненциальному уменьшению, причём уровни препарата в сыворотке крови оказываются пропорциональными дозе.
Распределение:
После повторных подкожных инъекций препарата Тебериф в дозе 22 мкг и 44 мкг максимальные концентрации интерферона бета-1а наблюдаются через 8 часов, но значения сильно варьируют.
Метаболизм:
Интерферон бета-1а подвергается метаболизму и выводится печенью и почками.
Выведение:
После повторных подкожных инъекций препарата Тебериф здоровым добровольцам основные фармакокинетические параметры (площадь под фармакокинетической кривой (AUC) и максимальная концентрация (Сmах)) возрастают пропорционально увеличению дозы от 22 мкг до 44 мкг. Период полувыведения составляет от 50 до 60 часов, что коррелирует с процессом кумуляции, наблюдаемым после многократного введения.
На страницу препарата ТЕБЕРИФ
Предыдущий пункт описания препарата ТЕБЕРИФ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТЕБЕРИФ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.