ТАЗАН - Фармакокинетика

Глюкозамин: биодоступность при пероральном приёме — 25 % (эффект «первого прохождения» через печень).

Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизменённом виде;

частично -кишечником. Период полувыведения — 68 ч.

Хондроитин сульфат: при приёме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность -12 %. Около 10 и 20 % принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Кажущийся объём распределения — около 0,44 мл/г. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится почками. Период полувыведения — 310 мин.

На страницу препарата ТАЗАН

Предыдущий пункт описания препарата ТАЗАН

Следующий пункт описания препарата ТАЗАН