ТАУТАКС - Фармакокинетика

Кинетика доцетаксела является дозозависимой и соответствует трёхфазной фармакокинетической модели с периодом полувыведения 4 мин, 36 мин и 11,4 ч соответственно. Доцетаксел более чем на 95 % связывается с белками плазмы.

В течение 7 дней доцетаксел выводится с мочой и калом после окисления терт-бутиловой эфирной группы с участием цитохром-Р450; экскреция с мочой и калом составляет соответственно 6 % и 75% дозы. Примерно 80 % препарата, выводимого с калом, обнаруживается в течение 48 часов в виде основного неактивного метаболита и трёх менее значимых неактивных метаболитов и в очень незначительном количестве — в неизменённом виде.

Фармакокинетика доцетаксела не зависит от возраста и пола пациента.

При слабо выраженных нарушениях функции печени (уровни аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансаминазы (ACT) >1,5 норм в сочетании с повышением активности щелочной фосфатазы >2,5 норм) общий клиренс снижается на 27 % по сравнению со средним показателем.

Клиренс доцетаксела не меняется при слабой или умеренной задержке жидкости;

сведений о клиренсе препарата при выраженной задержке жидкости нет.

На страницу препарата ТАУТАКС

Предыдущий пункт описания препарата ТАУТАКС

Следующий пункт описания препарата ТАУТАКС