ТАРЖИФОРТ (СУППОЗИТОРИИ) - Фармакокинетика

Метронидазол

При интравагинальном применении метронидазол абсорбируется в системный кровоток (около 20 %). Максимальная концентрация метронидазола в крови определяется через 6–12 часов и составляет примерно 50 % от максимальной концентрации, которая достигается (через 1–3 часа) после однократного приёма эквивалентной дозы метронидазола внутрь.

Метронидазол связывается с белками плазмы крови менее 20 %. Метронидазол метаболизируется в печени, гидроксильные метаболиты активны. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) составляет 30 % активности исходного соединения.

Метронидазол и окислённые метаболиты выводятся преимущественно через почки (20 % в неизменённом виде) и в меньшей степени через кишечник. Проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, проникает в грудное молоко.

Натамицин при интравагинальном применении не абсорбируется со слизистых оболочек.

Фармакокинетика хлорамфеникола при интравагинальном применении не изучалась.

Гидрокортизон при интравагинальном применении практически не всасывается с поверхности слизистой оболочки влагалища, концентрация в плазме ниже уровня

определения.

На страницу препарата ТАРЖИФОРТ (СУППОЗИТОРИИ)

Предыдущий пункт описания препарата ТАРЖИФОРТ (СУППОЗИТОРИИ)

Следующий пункт описания препарата ТАРЖИФОРТ (СУППОЗИТОРИИ)